Chłopca ograniczają objawy wynikające z wady genetycznej jaką jest zespół łamliwego chromosomu X. Ignaś ma ograniczenia w koncentracji uwagi , rozwoju intelektualnym, zaburzenia w sferze ruchowej . Te ograniczenia za wszelką cenę starają się likwidować jego rodzice, którzy widzą postępy jakie chłopiec robi w swoim rozwoju w wyniku rehabilitacji.

Dzięki i pomocy finansowej Fundacji Pomocy Dzieciom MAGIA Ignaś uczestniczył w turnusie rehabilitacyjnym w marcu br. chłopiec również miał zakupione obuwie ortopedyczne.

 

POMOGLIŚMY: 2644,00 

 

 Ignacy_faktura_1Ignacy_potwierdzenie_1
 02 IGNACY H fv2+potw
 02 IGNACY H fv3+potw

 

ID:02

Prosimy o zapoznanie się z poniższymi informacjami oraz wyrażenie zgody poprzez zaznaczenie pola „Akceptuje”. Więcej informacji

Zgodę można wycofać w dowolnym czasie. Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Informacje zawarte w cookies wykorzystujemy m.in w celach statystycznych i funkcjonalnych. Dalsze korzystanie z serwisu oznacza, że zgadzają się Państwo na ich zapisanie w pamięci Państwa urządzenia. W związku z powyższym zgadzam się na przetwarzanie w celach analitycznych statystycznych i marketingowych moich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania ze strony internetowej fundacji Magia. W tym zapisywanych w plikach cookies przez administratora danych również po rozpoczęciu obowiązywania RODO (czyli po 25 maja 2018r.) Wyrażenie zgody jest dobrowolne. Mają Państwo prawo do jej wycofania. W celu zmian, wycofania bądz edycji swoich danych osobowych prosimy o kontakt mailowy bądz telefoniczny podany w dziale kontakt. Wycofanie zgody ni ebędzie miało wpływu na zgodnośc z prawem przetwarzania na podstawie zgody przed jej wycofaniem.

Zamknij