Aktualności

Twój 1% to 100% dobrze spożytkowanych środków.

Witajcie. Do końca kwietnia jak pewnie wiedzą wszyscy należy rozliczyć podatek za rok 2017. Przy tej okazji możecie wesprzeć działanie naszej fundacji. Wystarczy, że w rozliczeniu wpiszecie masz numer KRS 0000 5303 62. Przypominamy, że u nas żadne środki się nie...

czytaj więcej

3 urodziny za nami! Galeria zdjęć

3 urodziny już za nami. Mnóstwo zabawy, występów, radości i wspaniałej, magicznej atmosfery. A do tego kolejne wielkie liczenie skarbonki orbitalnej. Dzięki Waszej hojności udało nam się zebrać ponad: 3058,41 zł! Cała ta kwota trafi w ręce naszych podopiecznych. Cała...

czytaj więcej

Jutro nasze urodziny- to już 3 lata jak jesteśmy razem

Przypominamy, że wszystkich przyjaciół fundacji, wszystkie dzieci i ich rodziców zapraszamy 6 grudnia 2017 do Cenrum Handlowego Atrium w Koszalinie. Startujemy o 16:30. Będzie Święty Mikołaj, Olaf z Krainy Lodu, Magik, wokaliści, tancerze i mnóstwo prezentów. Wszystko...

czytaj więcej

3 Mikołajkowe Urodziny Magii

Już 6 grudnia 2017 roku Fundacja Pomocy Dzieciom MAGIA obchodzić będzie swoje 3 urodziny. Z tego powodu już dziś pragniemy zaprosić wszystkich mieszkańców Koszalina i okolic na magiczną imprezę, która odbędzie się w Centrum Handlowym Atrium w Koszalinie. Startujemy 6...

czytaj więcej

Poszukiwany, poszukiwana!

Z uwagi na stały rozwój Fundacji Pomocy Dzieciom MAGIA i organizowaniem coraz częściej różnych eventów np. koncertów charytatywnych poszukujemy chętnej osoby do pełnienia funkcji RZECZNIKA PRASOWEGO w ramach WOLONTARIATU. Jeśli masz trochę wolnego czasu po godz.16...

czytaj więcej

Raporty finansowe 2018r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla miesięcy roku 2018. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję o...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2017r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla miesięcy roku 2017. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję o...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2016r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2016. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2015r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2015. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2014r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2014. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty
fundacja magia logo

FUNDACJA MAGIA

Jako jedna z niewielu w Polsce działa w 100% z pracy wolontariuszy. To oznacza, że koszty nie obciążają fundacji a co za tym idzie 100% zebranych środków trafia do potrzebujących dzieci.

 

W sposób bezkompromisowy przestrzegamy zasad:

  1. Wszyscy pracujemy wyłącznie jako wolontariusze, bez wynagrodzenia i nawet zwrotu poniesionych kosztów,
  2. Każda złotówka jaką uzyskamy, trafia w formie pomocy do potrzebujących,
  3. Nasza działalność jest absolutnie transparentna – upubliczniamy wszelkie informacje o uzyskanych środkach i ich przeznaczeniu,
  4. Działalność Fundacji jest apolityczna, niezwiązana z żadną religią lub jakąkolwiek ideologią.

PODOPIECZNI FUNDACJI MAGIA

Maja

Dziewczynka ma 10 miesięcy, rozpoznano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół Prader -Willego.

Alan

Chłopiec ma rozpoznane mózgowe porażenie dziecięce pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego.

Zuzia

U dziewczynki rozpoznano rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba nieuleczalna, możemy tylko starać się zatrzymać postęp choroby.

Wojtek Ś

Przez chorobę genetyczną jaka jest pęcherzowe oddzielanie sie naskórka , skora chłopca jest tak delikatna ,że nawet zwykły dotyk powoduje u niego trudno gojące się, bardzo bolesne rany.

Danuta N

Danusia jest wcześniakiem, urodziła się w 28 tygodniu ciąży.

Kacper M

Chłopiec l. 8, z rozpoznanym zespołem Smith-Lemlego-Opitza, z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, z nawracającymi zapaleniami płuc.

Fabian M

Chłopiec ma orzeczenie o niepełnosprawności z powodu znacznego niedosłuchu.

Kacper A

Kacper ma 14 lat , przyszedł na świat z wrodzoną wadą kręgosłupa – przepuklina oponowo rdzeniowa.

Kacper P

Chłopiec ma 14 lat porusza się na wózku . Jego niepełnosprawność wynika z przepukliny oponowo – rdzeniowej lędźwiowego odcinka kręgosłupa , wodogłowia.

GALERIA ZDJĘĆ

PRZYJACIELE FUNDACJI MAGIA