Aktualności

„Zostawiam 1% na Pomorzu Zachodnim”

Niedziela 15 kwietnia była na Pomorzu Zachodnim naprawdę niezwykła. Setki społeczników spotkały się by wspólnie stworzyć spot filmowy w ramach akcji „Zostawiam 1% na Pomorzu Zachodnim”. Do działania włączyły się organizacje z różnych części województwa reprezentujące...

czytaj więcej

MAGIA ROCKA 2- koncert charytatywny

6 kwietnia 2018 roku o godzinie 19 w Teatrze Variete Muza, już po raz drugi odbędzie się koncert charytatywny Magia Rocka. Będzie to drugi koncert pod patronatem naszej Fundacji Magia, organizowany przez zespół Woodland Spirit. Pierwsza edycja odbyła się w czerwcu...

czytaj więcej

Twój 1% to 100% dobrze spożytkowanych środków.

Witajcie. Do końca kwietnia jak pewnie wiedzą wszyscy należy rozliczyć podatek za rok 2017. Przy tej okazji możecie wesprzeć działanie naszej fundacji. Wystarczy, że w rozliczeniu wpiszecie masz numer KRS 0000 5303 62. Przypominamy, że u nas żadne środki się nie...

czytaj więcej

3 urodziny za nami! Galeria zdjęć

3 urodziny już za nami. Mnóstwo zabawy, występów, radości i wspaniałej, magicznej atmosfery. A do tego kolejne wielkie liczenie skarbonki orbitalnej. Dzięki Waszej hojności udało nam się zebrać ponad: 3058,41 zł! Cała ta kwota trafi w ręce naszych podopiecznych. Cała...

czytaj więcej

Jutro nasze urodziny- to już 3 lata jak jesteśmy razem

Przypominamy, że wszystkich przyjaciół fundacji, wszystkie dzieci i ich rodziców zapraszamy 6 grudnia 2017 do Cenrum Handlowego Atrium w Koszalinie. Startujemy o 16:30. Będzie Święty Mikołaj, Olaf z Krainy Lodu, Magik, wokaliści, tancerze i mnóstwo prezentów. Wszystko...

czytaj więcej

Raporty finansowe 2018r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla miesięcy roku 2018. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję o...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2017r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla miesięcy roku 2017. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję o...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2016r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2016. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2015r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2015. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty

Raporty finansowe 2014r

Poniżej przedstawiamy wyciąg z rachunku fundacji dla każdego miesiąca roku 2014. W związku z ochroną danych osobowych, podjęliśmy decyzję...
Zobacz raporty
fundacja magia logo

FUNDACJA MAGIA

Jako jedna z niewielu w Polsce działa w 100% z pracy wolontariuszy. To oznacza, że koszty nie obciążają fundacji a co za tym idzie 100% zebranych środków trafia do potrzebujących dzieci.

 

W sposób bezkompromisowy przestrzegamy zasad:

  1. Wszyscy pracujemy wyłącznie jako wolontariusze, bez wynagrodzenia i nawet zwrotu poniesionych kosztów,
  2. Każda złotówka jaką uzyskamy, trafia w formie pomocy do potrzebujących,
  3. Nasza działalność jest absolutnie transparentna – upubliczniamy wszelkie informacje o uzyskanych środkach i ich przeznaczeniu,
  4. Działalność Fundacji jest apolityczna, niezwiązana z żadną religią lub jakąkolwiek ideologią.

PODOPIECZNI FUNDACJI MAGIA

Maja

Dziewczynka ma 10 miesięcy, rozpoznano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół Prader -Willego.

Alan

Chłopiec ma rozpoznane mózgowe porażenie dziecięce pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego.

Zuzia

U dziewczynki rozpoznano rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba nieuleczalna, możemy tylko starać się zatrzymać postęp choroby.

Wojtek Ś

Przez chorobę genetyczną jaka jest pęcherzowe oddzielanie sie naskórka , skora chłopca jest tak delikatna ,że nawet zwykły dotyk powoduje u niego trudno gojące się, bardzo bolesne rany.

Danuta N

Danusia jest wcześniakiem, urodziła się w 28 tygodniu ciąży.

Kacper M

Chłopiec l. 8, z rozpoznanym zespołem Smith-Lemlego-Opitza, z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, z nawracającymi zapaleniami płuc.

Fabian M

Chłopiec ma orzeczenie o niepełnosprawności z powodu znacznego niedosłuchu.

Kacper A

Kacper ma 14 lat , przyszedł na świat z wrodzoną wadą kręgosłupa – przepuklina oponowo rdzeniowa.

Kacper P

Chłopiec ma 14 lat porusza się na wózku . Jego niepełnosprawność wynika z przepukliny oponowo – rdzeniowej lędźwiowego odcinka kręgosłupa , wodogłowia.

GALERIA ZDJĘĆ

PRZYJACIELE FUNDACJI MAGIA